ABC DE LA SALUD

Craneofaringioma

Es un tumor benigno que se desarrolla en la base del cerebro, cerca de la hipófisis.

¿A quiénes afecta?

Este tumor afecta con más frecuencia a niños de entre 5 y 10 años aunque en ocasiones pueden aparecer en adultos.Los niños y las niñas tienen las mismas posibilidades de padecerlos.

Síntomas

Los síntomas del craneofaringioma pueden incluir:

• Aumento en la presión del cerebro que produce dolor de cabeza, náuseas, vómitos y dificultades con el equilibrio.


• Alteración en la producción de hormonas de la hipófisis, que pueden causar sed y micción excesiva y atrofia en el crecimiento.Reducción de la visión debido a presión o daño en el nervio óptico, lo que ocasiona problemas de visión que a menudo son permanentes.


• Pueden presentarse problemas de aprendizaje y comportamiento.

¿Cómo se diagnostica?

Con exámenes de laboratorio que permitan medir las hormonas endocrinas y pruebas de imágenes del cerebro, además de una evaluación neurológica.

¿Cómo se trata?

El tratamiento tradicional ha sido la cirugía. Sin embargo, la radioterapia –sola o junto con una pequeña cirugía- puede ser la mejor opción para algunos pacientes.

¿Cuál es el pronóstico?

En general, las expectativas son buenas. La cirugía puede curar entre el 80% y el 90% de los tumores si puede extirparse totalmente con la operación o si se puede tratar con altas dosis de radiación. Sin embargo, el pronóstico depende de varios factores propios de cada paciente como los problemas neurológicos y desequilibrios hormonales causados por el tumor y el tratamiento. La mayoría de los desbalances hormonales y los trastornos de la visión no mejoran con tratamiento. Cuando el tumor no se extirpa completamente, la afección puede regresar.